OMS aprova uso emergencial da Coronavac

A Organização Mundial da Saúde (OMS) aprovou nesta terça-feira, 1, o uso emergencial da Coronavac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac Biotech.

A lista de uso emergencial da OMS é um sinal para os reguladores nacionais sobre a segurança e eficácia de um produto.

Ela também permite que a vacina seja incluída no consórcio Covax, o programa global de fornecimento de vacinas principalmente para países pobres, que atualmente enfrentam grandes problemas de abastecimento devido à suspensão das exportações de vacinas pela Índia. E pode abrir caminho para que outros países aceitem a entrada de pessoas imunizadas com a Coronavac futuramente.

Em comunicado, o painel independente de especialistas da ONU recomendou a coronanac, que no Brasil é produzida pelo Instituto Butantan, para adultos com mais de 18 anos, com uma segunda dose entre duas e quatro semanas depois da primeira. Não houve limite máximo de idade, uma vez que os dados sugerem que é provável ter efeito protetor em pessoas idosas.

O consórcio Covax Facility e a vacinação no Brasil

Antes da inclusão da Coronavac, 4,8 milhões de doses do Covax estavam programadas para chegar no Brasil no terceiro trimestre: 4 milhões de doses do imunizante da Oxford/AstraZeneca e 842,4 mil da Pfizer/BioNTech. Até o final do ano, a parceria com a OMS prevê a entrega de 42,5 milhões de vacinas ao País.

O Ministério da Saúde pediu a antecipação do lote de Oxford/AstraZeneca do terceiro trimestre. Com isso, o consórcio Covax Facility deve enviar as 4 milhões de doses do laboratório inglês, ainda em junho. Segundo a pasta, a articulação para a antecipação das doses será feita em parceria com a Organização Pan-americana da Saúde (Opas).