Pfizer e BioNTech comprovam eficácia terceira dose

A Pfizer e a BioNTech anunciaram, nesta segunda-feira, 16, que submeteram à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos os dados que justificam a avaliação de uma terceira dose da vacina que desenvolvem em conjunto contra o coronavírus.

Segundo as empresas, os estudos também serão encaminhados à Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) e outras entidades regulatórias nas próximas semanas.

Nos testes, participantes que receberam a terceira dose entre oito e nove meses após a segunda tiveram desenvolvimento de anticorpos em nível “significativamente maior” que no regime de aplicação regular.

Terceira dose amplia produção de anticorpos

“Os dados que vimos até o momento sugerem que uma terceira dose de nossa vacina produz níveis de anticorpos que excedem significativamente aqueles observados após o esquema primário de duas doses”, destacou o CEO da Pfizer, Albert Bourla.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou uma campanha para arrecadar US$ 7,7 bilhões com foco no combate às variantes do coronavírus. De acordo com a entidade, esses recursos permitiriam, por exemplo, aumentar significativamente os testes de covid-19 e melhorar a detecção das novas cepas.

OMS alerta sobre fase aguda da pandemia

“O aumento das taxas de infecção, resultando no aumento de hospitalizações, está sobrecarregando os sistemas de saúde e deixando muitos países com necessidade urgente de oxigênio para salvar vidas”, diz um comunicado da OMS, em referência ao impacto da variante delta.

Com mais casos de coronavírus confirmados nos primeiros cinco meses de 2021 do que em todo o ano de 2020, a OMS ainda fala em “fase aguda” da pandemia.

“Testes inadequados e baixas taxas de vacinação estão exacerbando a transmissão de doenças e sobrecarregando os sistemas de saúde locais, enquanto deixam o mundo inteiro vulnerável a novas variantes”, afirma outro trecho da nota. (AE)