Anvisa aprova registro da vacina AstraZeneca
Agência Nacional de Vigilância Sanitária autorizou a fabricação da vacina no país e também concedeu o registro ao antiviral Remdesivir
12/03/2021Com aprovação do registro, vacina pode ser produzida nos laboratórios da Fiocruz, no Brasil | Foto: Getty Images
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira, 12, o registro da vacina de Oxford/AstraZeneca.
A decisão permite a entrega do produto que tem etapa de fabricação no País, no laboratório do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A Anvisa já havia autorizado o uso emergencial da vacina importada da Índia, onde é fabricada no Instituto Serum, na maior fábrica de vacinas do mundo.
O registro não permite a venda ao setor privado, pois a Fiocruz tem apenas o Sistema Único de Saúde (SUS) e organismos multilaterais como clientes.
A Fiocruz espera entregar cerca de 222 milhões de doses neste ano, sendo 112 milhões até julho. Neste mês, 3,8 milhões de doses devem ser distribuídas.
Antiviral para infectados é aprovado
A Anvisa anunciou o registro do antiviral Remdesivir. Fabricado pela Gilead, o medicamento é usado no tratamento de pacientes hospitalizados com covid-19.
A agência já havia registrado a vacina da Pfizer. Neste caso, o produto pode até mesmo ser vendido ao setor privado, mas a empresa afirma que só negocia agora com o Ministério da Saúde.
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