Anvisa tem pedidos de duas vacinas brasileiras

Após o anúncio do pedido de testes em humanos da Butanvac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan, o governo federal confirmou nesta sexta-feira, 26, que outro imunizante brasileiro aguarda autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Com o anúncio, a agência tem agora sobre a mesa duas solicitações para que se iniciem fases de testagem de vacinas brasileiras em voluntários.

Segundo o ministro da Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes, a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo (USP) enviou solicitação à agência para começar a testar um novo imunizante em voluntários.

De acordo com o governo federal, o pedido à Anvisa foi enviado na quinta-feira, 25. A informação foi confirmada em entrevista coletiva, no Palácio do Planalto.

Parceria

O nome da vacina produzida em Ribeirão Preto é Versamune®️-CoV-2FC. O desenvolvimento é coordenado pelo professor da USP, Célio Lopes Silva.

Além dos recursos federais, o imunizante é resultado de uma parceria com a empresa brasileira Farmacore Biotecnologia e a PDS Biotechnology Corporation, dos Estados Unidos.

Em publicação de fevereiro, o Jornal da USP (publicação da universidade) traz detalhes sobre a Versamune, que é uma vacina nanoparticulada.

Fase de testes

A primeira fase do teste em humanos da Versamune deve ser trabalhada com 360 voluntários.

De acordo com Pontes, a conclusão da primeira e da segunda fase deve levar três meses. Detalhes de uma terceira e última fase não foram revelados.

Ainda segundo o ministro, os pesquisadores que desenvolveram a vacina em Ribeirão Preto começaram a mandar documentos sobre o imunizante em em 13 de fevereiro.